Biovail公司第二季度总营收增长23%,至2.388亿$

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8月5日2010Biovail公司(NYSE / TSX:BVF)今天公布了截至2010年6月30日,在一定程度上三个月和六个月期间的财务业绩,本新闻稿包含前瞻性-LO

2010年8月5日

Biovail公司(NYSE / TSX:BVF)今天公布了截至2010年6月30日,在一定程度上三个月和六个月期间的财务业绩,本新闻稿包含前瞻性-looking陈述,投资者仍需注意的是,这些是基于公司目前的看法,与实际结果是不是一定的。

“展望未来,我特别热衷于我们提出的合并与Valeant公司制药国际,这将创建一家领先的专业制药公司,拥有大量现金流和令人兴奋的增长前景。”

“我高兴地看到在2010年第二季度的财务表现强劲,我们已经看到在过去两年的积极势头的延续,” Biovail公司首席防爆说ecutive官Bill井。 “展望未来,我特别热衷于我们提出的合并与Valeant公司制药国际,这将创建一家领先的专业制药公司备有大量的现金流和令人兴奋的增长前景。”

财务业绩

总收入为三个月截至2010年6月30日,分别为$ 238.8亿美元,与2009年第二季度的1.935亿$,同比增长23相比, %。总收入为六个月截至2010年6月30日,分别为$ 458.4亿美元,与前六个月2009年2010年第二季度净收入3.669亿$,按照美国通用会计准则(GAAP)进行比较,为$ 3400万与相应的2009年期间2410万$相比,增加了41%。 2010年上半年净收入为$ 30.8亿美元,与同期上年同期的63.1 $万美元。在每股基础上,Biovail公司记录GAAP摊薄后为$ 0.21每股收益(EPS),2010年第二季度,以$ 0.15 2009年第二季度同比增长40%左右。在2010年上半年,GAAP EPS为$ 0.19为$ 0.40 EPS为2009

特定项目影响运营

下表显示的前半部分相比具体项目在第二季度和2010分别和2009年的上半年,而各个项目对摊薄后每股收益的影响,受影响的结果。

在2010年第二季度,Biovail公司的财务表现受到一些项目的那合共负面21200000 $净收入的影响和每股收益$ 0.13。这些措施包括有关istradefylline从协和发酵麒麟株式会社(“协和”)的许可过程中的研究与发展(IPR&d)费用$ 10.2万美元(包括交易费用); $ 760万收购相关费用,包括银行,法律,会计和其他交易成本,直接关系到拟议中的合并与Valeant公司制药国际公司(“Valeant公司”);和$ 290万重组费用,主要与员工离职成本,因为销售Biovail公司的合同研究分部(“CRD”)以拉姆达治疗研究公司(“拉姆达”)的结果。因此,EPS排除特定项目在2010年

在第二季度是$ 0.34的塞康2009年的d季度,Biovail公司的财务表现受到了许多,从总体上,负面$ 0.19的2940万$的净收入和每股收益的影响的项目。这些措施包括$ 30.4亿元,相关与阿卡迪亚制药公司(阿卡迪亚)为pimavanserin合作协议(包括交易成本); $ 1140万重组费用,主要与公司在波多黎各和其研究和开发的网站在Mississauga生产设施; $ 560万与收购的全球开发和商业化的权利,2009年6月丁苯那相关的交易成本;和$ 150万尊重的独立顾问费用。部分抵消这些项目是22.0亿$的收益就摆平换货相关Biovail公司的拍卖利率证券投资仲裁程序。因此,EPS排除特定项目在2009年第二季度为$ 0.34每股收益有关排除特定项目的详细信息,请参阅下面为“使用非GAAP财务指标的。”

资产负债表和现金流

在2010年6月30日,有Biovail公司的1.766亿$的现金和现金等价物。该公司在可换股票据优秀$ 3.5亿美元,涉及到收购丁苯那百万17.5 $义务,而其承诺的410亿,$循环信贷额度下,没有未偿还借款。

运营现金流为2010年第二季度$ 108.9万美元,在2第二季度的97.1亿$比较从操作009现金流量经营性资产和负债的变动之前是$为86.7万美元($ 94.2万股,Valeant公司合并相关的不包括与收购相关的费用)在2010年第二季度在去年同期$ 94.1亿美元。

在2010年第二季度的净资本支出为290万$,随着去年同期0.8 $万美元。增加反映在某些制造业转移和包装过程从公司的波多黎各生产设施连接在Biovail公司的施泰因巴赫生产设施的费用。 2010年,预计Biovail公司的资本支出,以不突破1000万$。

拟议合并与Valeant的制药国际

在6月20,2010年,Biovail公司和Valeant的制药国际的董事会的一致批准了合并的协议,并计划在其下两家公司将合并,以创建合并后的公司。在合并后,预计2010年年底之前发生的完成,Biovail公司的股东将持有约50.5%和Valeant的股东将拥有合并后公司的股份约49.5%,每一款全面摊薄的基础上。

合并受由Biovail公司股东和Valeant的股东和的成交条件和监管部门批准满足或放弃的批准。 2010年7月22日,美国联邦贸易委员会宣布哈特 - 斯科特-R下的等待期提前终止资助1976年odino改进反托拉斯法,修订,相对于由合并协议拟进行的合并建议。欲了解更多信息,请参阅新闻发布 “Valeant公司和Biovail公司同意合并” 2010年6月21日,发行字

中美。医疗改革

U.S。医疗改革立法,在2010年3月颁布的,包含几项规定可能影响Biovail公司。虽然新的立法的许多规定并不立即生效,若干规定在2010年上半年生效,包括参与医疗补助计划的15.1%,以23.1%的品牌处方药美国提高最低医疗回扣。新法规的其他要求将在2011年开始,包括一个新的费用进行评估Øñ制造商和进口商出售品牌处方药的规定美国政府的计划,包括医疗保险和医疗补助。

鉴于目前关于立法存在显著的不确定性,Biovail公司进行了多次测算关于与确定这项法律对其业务的财务影响的重要假设。基于这些估计和假设,这一新的立法并没有产生实质性的对本公司的财务状况或在第二季度或2010

出售非核心资产的影响,经营业绩上半年

2010年4月30日,Biovail公司签署了一份资产收购协议,其合同研究部门( “CRD”)出售给LAMBDA治疗研究公司CRd是不再被视为核心资产为公司过渡到其特殊性中枢神经系统(“CNS”)战略的结果。 2010年7月23日,公司完成了约6.0亿$的净现金收益销售CRD的。

与销售CRD的,Biovail公司实现了其在非核心资产剥离和货币化总总收益超过7000万$目标。

2010年第二季度财务业绩

下表总结了在第二季度和2010年上半年Biovail公司的产品营收表现,与2009年的相应时期相比:

产品2010年第二季度的收入为$ 231.2亿美元,与2009年第二季度的187.7 $亿元,同比增长相比,的反映更高的收入来自安非他酮XL ®,Biovail公司制药加拿大(BPC),丁苯产品,舒维疗®线,公司的仿制药产品组合和传统产品的23%。部分抵消因素包括低级收入从Ultram ® ER引进通用竞争到100毫克和200毫克的剂量强度在2009年第四季度和从CARDIZEM的结果® LA在2010年3月产品收益六个月截至6月30日推出仿制药的竞争的结果,2010年进行了$值443.3万元,六个月截至2009年6月30日,

产品营收3.531亿$比较对于安非他酮XL ®为百万$ 54.0的2010年第二季度开始,随着37.1 $亿相比,在2009年这一增长反映了全美国商品化权的产品在2009年5月收购了相当时间,部分被销量下降由于引进仿制药的竞争所抵消。 2010年上半年,安非他酮XL ®收入为$ 103.8万美元,在2009年

安非他酮XL的供给上半年57.3 $美元相比®平板电脑葛兰素史克公司在欧洲和其他市场的分布产生的在2010年第二季度的$ 5.4亿和$ 9.8亿的收入在2010年上半年,分别为$ 2.6亿和$ 500万,在上年时期相比。

Biovail公司的全球特许经营丁苯那产生的2010年第二季度营收2140万$。在推出第Ë美国在2008年11月由Biovail公司的市场合作伙伴的Ovation制药公司(现在的灵北公司),Xenazine ®生成的2010年第二季度营收从销量16.3亿$,与在11.0 $美元相比去年同期。继2009年6月收购的全球开发和商业化的权利丁苯那嗪,Biovail公司在2010年第二季度在欧洲和世界各地销售的产品记录在收入$ 400万。在加拿大,Nitoman ®在2010年第二季度,它包含在Biovail公司制药加拿大的收入$ 1.2万所产生的收入。

Aplenzin ®在2010年第二季度的2.1 $万美元,在prior- $ 170万相比,产生的收入去年同期。 2010年4月开始,赛诺菲 - 安万特美国保留合同销售组织的促销活动Aplenzin ®

收入Biovail公司的舒维疗®专营权在2010年上半年上升到2010年第二季度的41.4 $亿和$ 80.4亿,36.3 $亿,比去年$ 69.2亿相比,周期。该增长反映了价格管理,通过较低的处方量部分抵消的影响。

2010年第二季度营收为BPC分别为$ 27.9万美元,在去年同期18.2 $亿美元,同比增长53%左右。 2010年上半年收入BPC也增加了53%,至51.2亿$,与2009年上半年的33.5 $亿相比,这一业绩反映了较强的影响加元和销售量增加了安非他酮® XL,Tiazac ® XC和Ralivia ®,对Biovail公司的泛型化Tiazac以及需求的增加® 的产品,这归因于竞争者的制造的问题。在加拿大的美元计算,BPC产品销售在2010年分别的第二季度和上半年增加了30%和29%,与2009年

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Ultram

® ER产生的690万$的收入在第二季度和$ 14.8万元,2010年上半年,有16.6 $亿和$ 37.2万元,在相应时期的2009年相比,今年同期减少反映了2009年11月推出仿制药的竞争到100毫克和200毫克的剂量强度产品(其中也有对销售的300毫克产品的一些负面影响)。推出Ultram的一般制剂®的 ER导致Biovail公司的合同供应价格为100毫克和200毫克的剂量强度的产品减少了50%。这些因素被收入增量从100毫克和200毫克的剂量强度的授权仿制制剂的供给偏置。

在2010年第二季度,CARDIZEM

® LA所产生的540万$的收入,有890万$比较在2009年同期2010年上半年,CARDIZEM ® LA所产生的13.0 $亿美元,与2009年上半年销量为三个月和六个月的下降17.1 $美元相比收入截至二零一零年六月三十零日反映较低的处方量引进仿制药的竞争的结果(除了120毫克所有剂量浓度)2010年3月与科斯制药2005年5月交易相关的递延收入的摊销,公司将继续反映在CARDIZEM ® LA收入在380万$每季度的量。产生

传统的产品在2010年第二季度的46.5亿$,2010年上半年$ 900万,其中40.6亿$和$ 81.1万美元的收入相比,分别对应的期间在2009年,。这一业绩主要反映价格上涨的影响,这大大抵消了较低的处方量。此外,销售通用Tiazac

®(由森林实验室公司(“森林”)发行)的有利影响在第二季度和2010年上半年,由于竞争对手的制造问题。

2010年三月,Biovail公司实验室国际SRL(“BLS”)就与Sun的简化新药专利诉讼达成与Sun制药工业有限公司,印度(“太阳报”)达成和解协议对于仿制CARDIZEM的

® CD中的应用。根据和解协议和许可协议,将其提交给美国联邦贸易委员会和美国的条款司法部按照部第1112 2003(一)医疗保险处方药改进和现代化的法案,BLS授予孙非独占许可(无再许可权)来分发Sun的CARDIZEM [通用配方的不同剂量强度123]® CD在美国,在收到来自FDA监管部门的批准,受到一定的限制,对销售数量的360毫克剂量强度的。 Sun将基于净销售额的通用配方的不同剂量强度的BLS支付使用费。在许可期限结束2012年8月8日 - 最后CARDIZEM ® CD专利到期的日期。到目前为止,Sun还没有任何实力推出了其通用产品。 产品收入的通用产品Biovail公司的投资组合是$ 26.1磨在2010年第二季度,与2009年第二季度在2010年上半年的17.2 $美元相比离子,产生Biovail公司的通用产品47.2 $亿美元,与2009年上半年34.0 $美元相比收入,反映了较高的销售通用CARDIZEM

®

CD,这是由于竞争对手的制造问题,这大大抵消了较低的总处方量和定价等,这些产品。 的研究和开发(R&d)收入为$ 270万2010年第二季度和2010年上半年$ 560万以分别为3.3 $百万和$ 700万,在现有年时期相比。减少反映了提供给外部CUS的临床研究和实验室测试服务量较低由CRD,tomers部分通过加强加拿大相对于美国的美元,美元的积极影响所抵消。继出售CRD的,从其他R&d活动定期产生的收入预计是无关紧要的Biovail公司的总收入。

版税等收入在2010年第二季度的$ 4.8亿和9.5 $万元,2010年上半年,分别为2.6亿$,2009年$ 6.8亿在相应时期相比。该增长主要是由于

由森林和通用CARDIZEM

赚取销售通用Tiazac的®费®CD其他第三方。 销货成本的无形资产的摊销扣除2010年第二季度的$ 63.9万美元的第二quarter和$ 122.8百万在2010年上半年,分别50.1 $百万和$ 94.9亿美元,比,在2009年的对应的期间的增加反映在2010更高的收入,对瑞爱克斯

®

增加的成本的基础上,产品组合(包括Xenazine有意义的贡献®和Ultram的下册® ER 2010),较低的劳动力成本和间接成本于本公司的波多黎各生产设施的影响和劳动和其施泰因巴赫,马尼托巴设施作为加强加拿大相对于美元美元的结果间接成本的负面影响。 R&d支出为2010年第二季度为$百万37.3和2010年上半年亿$ 104.1,44.7 $亿和$比较5920万在2009年分别对应的时段。在2010年第二季度的R&d支出包括在IPR&d $ 10.2亿,从协和istradefylline的许可证在2010年4月相关的排除IPR&与CRD,R&d费用相关的为$ 23.6亿,第二季度和上半年$ 36.2万d和费用2010年,分别为10.7 $亿和$ 21.8万美元,在上年时期相比。这一增长反映了Biovail公司的发展管道内的区域活动频繁。在第二季度,BLS终止BVF-324(盐酸曲马多为早泄)的发展作为该产品的商业机会重新评估的结果。作为该项目的取消的结果,直接的项目花费我ñ2010年下半年将低于公司最初的预期。

销售,一般及行政(SG&A)支出2010年第二季度的$ 45.1亿美元,与2009年SG&A费用,第二季度49.5 $亿相比,2010年上半年,$ 88.6亿美元,较$ 92.7亿同期在2009年包括在SG&A费用2010年第二季度的赔款义务,某些前军官$ 0.5亿美元,与2009年第二季度的7.6 $万元归一化的基础上,SG&A费用比2010年反映较高的销售和营销成本,相关递延股票单位薪酬费用,以及加强加拿大相对美国美元的负面影响。美元。

摊销费用为$ 33.3亿美元,2010年第二季度和2010年上半年$ 66.6亿,21.8 $亿,2009年第二季度和上半年$ 37.3亿美元,相比。在2010年的增加反映了美国商业化的权利安非他酮XL

®

在2009年5月的全球开发和商业化的权利丁苯那在2009年6月 [123收购相关的摊销费用列入]记录Biovail公司在第二季度的10.0亿$,2010年上半年$ 19.8亿美元,分别$ 400万和$ 4.4万美元,在上年时期相比利息支出。在2010年的数字反映在换股票据$ 350亿美元的现金利息以及在第二季度的4.2 $万美元,2010年上半年$ 830万以$ 100万和$ 110万分别在2009年期间相比,非现金支出(2009年6月发布)因债务折扣摊销可换股票据及义务剑桥实验室(爱尔兰)有限公司(与2009年6月收购四苯喹嗪),并与可换股票据及信贷额度相关的递延融资成本摊销。

现金EPS

在2009年第一季度开始,Biovail公司报告现金EPS以其季度财务业绩,其计算的现金不包括改变经营活动产生的操作资产负债通过加权平均numbe划分流通股河现金EPS在经营性资产和负债不包括改变,因为他们是受时间的变化可能导致的波动不能反映经营成果。

在2010年第二季度,现金EPS是$ 0.54以$ 0.59 2009年排除特定的物品的第二季,下面,现金EPS在2010年第二季度是$ 0.60表1所示,相比比较$ 0.52 2009年第二季度同比增长17%。如对现金EPS的详细信息,请参阅下面为

“使用非GAAP财务指标的。”

来源: Biovail公司药道网 - 药道全球直邮药房 - 汇聚精品医学内容,传播前沿治疗知识:脑供血不足的治疗

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