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摘要

必利劲化学名称:盐酸达泊西汀片 功能主治:适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者PE就是早泄 1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; 2.因早泄(PE)而导致的显著性

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必利劲化学名称:盐酸达泊西汀片

功能主治:适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者PE就是早泄

1.隂莖在挿入ying陰道之前、过程当中或者挿入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;

2.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;

3.射精控制能力不佳。

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用法用量:口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。

成年男性(18至64岁)

对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。

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可以在餐前或餐后服用

如果医生选用该药品治疗早泄,应当在使用该药品治疗后首个4周评价諷險与患者报告的受益,或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的諷險-利益平衡并决定是否继续使用必利劲治疗。

老年人(65岁及以上)

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尚未评估药品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为有关本产品在该人群中使用的数据极为有限。

儿童及青少年

药品不用于18岁以下人群。

肾脏损伤患者

轻度或中度肾脏损伤患者服用药品时不需要进行剂量调整,但是应谨慎服用。不推荐用于重度肾脏损伤患者。

肝损伤患者

轻度肝损伤患者服用药品时不需要进行剂量调整;禁止用于中度和重度肝损伤患者。

剂型:片剂

不良反应:达泊西汀总有效率为98%。其副作用主要是轻度头痛、恶心,不过这些副作用都是暂时的,很快会消失。高血压、心脏患者也可服用。

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注意事项:一般注意事项

本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关本品在该人群中延遲射精作用的数据。

建议患者不应将本品与“娱乐药”同时服用,原因是作用不详且有可能发生严重不良亊件。

服用精神管制药品:

建议患者不要在服用本品时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙胺和麦角酸二乙胺等具有5-羟色胺能活性的精神管制药品,如果和本品同时服用的话可能会导致严重的不良反应。这些不良反应包括但不限于心律失常,高热,5-羟色胺综合征。服用本品时同时服用具有镇静作用的精神管制药品,像麻醉品和苯二氮卓类,可能会加重嗜睡和头晕。

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酒精

本品同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经识别作用,也可能加重神经心血管不良反应(如晕厥),因此也会增加意外伤害的諷險;因此,建议患者在服用本品时要避免服用 在儿童和18岁以下青少年中的使用!

本品不应用于18岁以下人群。

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长期的针对慢性抑郁症的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗可导致下列症状:焦虑心境、易怒、兴奋、眩晕、感觉异常(即感觉错乱,例如电休克知觉)、焦虑、意识模糊、头痛、昏睡、情绪不稳、失眠和轻躁狂。

然而,一项在患有早泄的受试者中进行的、旨在评价本品 60mg每天一次或按需给药持续62天的停药效应的双盲临床试验未发现有停药综合征,仅有的戒断症状的证据是,在每日一次本品治疗后转而接受安慰剂的患者中轻度或中度失眠和眩晕的发生率轻度增加。在第二项双盲临床试验中也得出了一致的结果,该试验包括一个24周的30及60mg、按需给药的治疗期和随后的为期1周的停药评价期。

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和其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样,本品的使用和一些眼部反应有关联,例如瞳孔扩大和眼部疼痛。眼内压升高或有闭角型青光眼諷險的患者应慎用本品。

请置于儿童不易拿到处。

成份:盐酸达泊西汀。

性状:本品为淡黄色粉末、无臭、微甜、能溶于水、醇。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇禁用。儿童用药:不应用于18岁以下人群。

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现在开始羡慕印度男人了 ,一个男人可以娶N个老婆,原来他们有神药在手!!

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阿三印度的确是开了挂的国度,先不说印度歌舞,杂耍阅兵,做火车的挂票。咱们说说印度的制药业。朋友你听说过印度是世界的大药房这句话吗? 印度是全球主要药物出口国家,一直有着“世界药房”之称,通过各种国际认证的药品非常多。FDA(美国食品药品监督管理局)已准许650家印度制药企业向美国出口药品和有关原材料,而允许出口美国的中国企业只有300家。印度药为何这么便宜呢?除了印度独特的技术成本优势外,这还要归功于印度坚定不移地执行着“药物强制许可制度”。简单地说,就是把西方的专利保护法规扔到一边,仿制出最新最有效的药物。一般来说,西方国家昂贵药品一经上市,印度制药企业在本国专利法保护下就可以仿制同类产品。

这样的情况已经持续很多年了。在上世纪70年底,印度政府根本就不承认西方国家药品专利。直到2005年,作为与世界贸易组织达成协议的一部分,印度才开始恢复了药品专利保护。但是,当年生效的印度专利法只对1995年以后发明的新药或经改进后能大幅度提高疗效的药物提供专利保护,而不支持原有药物混合或衍生药物专利。同时,印度政府可根据需要实施“强制许可”。

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简单来说,“专利强制许可”制度是指,在特殊情况下,可以不经专利权人的同意,由政府授予、许可其他企业使用某项专利。这也是世界通行的对专利权限制的规则。

直到今天,还有很多印度的仿制药企业一边出售仿制药,一边与原来的研发厂家进行专利法律战,多数欧美药企在印度的专利官司都以失败收场。发明“格列卫”的瑞士诺华公司也曾在2006年对印度政府和专利局进行过“法律战争”,但最终败诉。印度药企堂而皇之地生产起了仿制药。

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所以看完此文,你应该明白到底是高昂的国产要好,还是质优价廉的印度药好了。这就是为什么印度被称为世界药房。知)还有一个问题,就是印度药品能够通过发达国家严格的食品药品安全法规,能出口发达国家!

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